2016年05月，武漢友芝友醫療科技股份有限公司（以下簡稱“芝友醫療”）的個體化用藥基因檢測試劑盒通過衛生部臨床檢驗中心（NCCL）第一次室間質量評價認證，包括以下六個項目：EGFR突變、KRAS突變、BRAF突變、PIK3CA突變、華法林藥物代謝基因多態性，氯吡格雷藥物代謝基因（CYP2C19）多態性。
衛生部臨床檢驗中心（NCCL）自1982年起開展全國臨床檢驗室間質量評價活動，為保證和提高我國臨床檢驗質量，推進臨床檢驗規范化，起到積極作用。室間質量評價是臨床實驗室保證和改進檢驗質量的重要手段，也是醫療機構臨床實驗室行政管理和實驗室認可的基本要求。芝友醫療與20多家合作的三級甲等醫院共同申報此次質評，以優異成績通過臨檢中心此次室間質評，表明芝友醫療個體化用藥基因檢測試劑盒產品完全滿足臨床需求，并且性能優越。
芝友醫療一直以開發性能優越、簡單快速的個體化用藥基因檢測試劑盒為目標，并始終在質量控制各個環節堅持高標準、嚴要求，不斷開發出更多高質量的個體化用藥基因診斷試劑，以滿足臨床需求。