武漢友芝友醫(yī)療科技有限公司自2013年10月開始申請歐盟分子檢測質(zhì)控組織（EMQN）在全球范圍內(nèi)開展的“EGFR基因突變檢測質(zhì)控項目”。經(jīng)過認(rèn)真、嚴(yán)格且標(biāo)準(zhǔn)化的信息上報、樣本接收及處理、EGFR基因突變檢測、檢測結(jié)果自審及上報等流程，于近日獲得官方公布的結(jié)果。我公司試劑盒檢測結(jié)果符合率達到100%，獲得業(yè)界專家一致好評。
我公司自2014年年初獲得EGFR、KRAS的CFDA注冊證以來，一直以建設(shè)性能優(yōu)越、簡單快速的腫瘤基因檢測試劑為目標(biāo)，并始終在質(zhì)量控制各個環(huán)節(jié)堅持高標(biāo)準(zhǔn)、嚴(yán)要求，不斷開發(fā)出更多的個體化診斷試劑，以滿足臨床需求，為實現(xiàn)腫瘤的個體化治療貢獻力量。如今，我公司成為全國為數(shù)不多通過EMQN質(zhì)控的腫瘤個體化試劑盒生產(chǎn)單位，標(biāo)志著我公司在腫瘤基因檢測領(lǐng)域又邁上了一個新的臺階。